Zdravotnická legislativa

E-learningový program pro farmaceutické společnosti

V souvislosti s reformou veřejných financí dochází k řadě změn v legislativě, která nastavuje nové parametry fungování systému zdravotní péče v ČR a jejího financování. Tyto změny se týkají všech účastníků systému; právní předpisy budou vydávány postupně, a pro účastníky systému bude poměrně obtížné se rychle v legislativě zorientovat a vybrat z množství předpisů ty, které se přímo dotýkají nastavení jejich vnitřních procesů.

Pro koho je program určen

Program je určen pro farmaceutické společnosti - od oddělení, která se přímo legislativou zabývají ( např. Regulatory, Medical), po oddělení, která potřebují mít o legislativě všeobecný přehled (např. Sales, Marketing).

Cíle

Cílem programu je přinést zákazníkům výklad vydávaných právních předpisů, členěný do logických celků postihujících praktické potřeby farmaceutických společností; srozumitelný i pro zaměstnance, kteří přímo s legislativou nepracují , včetně názorných příkladů použití daných částí legislativy v praxi firem. Program je aktualizován tak, jak jednotlivé zákonné normy vycházejí, a umožňuje firmám změny průběžně a jednoduše sledovat.

Program je členěn do následujících tematických modulů, zaměřených na specifickou praktickou problematiku

• Spoluúčast pacienta
• Ceny léčivých přípravků
• Úhrady léčivých přípravků
• Regulace na straně lékaře
• Pravidla pro výdej léčivých přípravků
• Zdravotnická zařízení
• Nejstěžejnější otázky dle zákona o léčivech

Pro ilustraci, např. MODUL CENY LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ se dále tematicky člení do následujících oddílů

• jak si určit, že můj lék bude cenově regulován nebo nebude
• způsoby pro stanovení maximální ceny LP
• referenční země a jejich význam pro výpočet maximální LP
• jak stanovit cenu generika
• co je relevantní trh a jeho význam pro cenovou regulaci
• věcné usměrňování cen LP
• správní řízení ve věcech cen
• jak správně vyplnit žádost o cenu LP
• kdy mám stanovenou maximální cenu a co je rozhodnutí o maximální ceně
• jak se mohu bránit proti rozhodnutí o stanovení ceny
• zásady přechodu "staré právní úpravy" do "nové právní úpravy" a její úskalí
• jaké jsou mé povinnosti poté, co mám stanovenou maximální cenu LP
• cenová kontrola a sankce za porušení cenových předpisů

Každý modul se skládá z 5 částí

 

• plné znění relevantních právních norem a předpisů
• výklad příslušných částí právních norem, které se týkají dané problematiky týkají a jsou pro praxi důležité,
• příklady řešící kazuistiky z praxe farmaceutických společností ( např. nový proces registrace,cenotvorby,kategorizace)
• faq - databáze nejčastějších otázek a odpovědí
• chat - možnost on-line diskuse. Tímto interaktivním způsobem zajišťujeme, aby byly zodpovězeny individuální dotazy uživatelů s konkrétními situacemi z jejich praxe, a zároveň díky nim aktualizujeme kazuistiky tak, aby přesně odpovídaly potřebám uživatelů v daném čase

Přínosy

• v reálném čase postižené změny a jejich výklad
• členění bloků do logických úseků podle problematiky ve firmách řešené
• srozumitelný výklad s příklady z praxe možnost studovat kdykoliv a kdekoliv, průběžně se k dané problematice vracet
• zpřístupnění právní problematiky všem příslušným zaměstnancům, včetně reprezentantů
• interaktivita - možnost dotazů na chatu, doplňování praktických kasuistik
• možnost speciálních konzultací na míru, určených k řešení specifických problémů firmy
• spolupráce s týmem odborníků na metodiku vzdělávání, právní problematiku ve zdravotnictví, firemní potřeby, procesy a praxi lékařů

Autor

• Belca - společnost zabývající se vzděláváním v oblasti práva ve zdravotnictví a farmacii
• PharmaTraining - společnost zaměřená na vzdělávání ve zdravotnictví
• AKM - právníci, odborný garant legislativní části programu

Cena

Multilicence pro firmu dle velikosti struktury (počet managerů a reprezentantů) na pololetí, s neomezeným přístupem pro zaměstnance.

V případě zájmu nás prosím kontaktujte na:

• info@belca.cz
• info@pharmatraining.cz